Eculizumab er et monoklonalt antistoff

Engelsk navn: Eculizumab

CAS -nummer: 219685-50-4

Molekylær formel:

Molekylvekt: 0

0 einecs nummer:

Relatert kategori: medikamentstoff; MAb 10; Kjemisk reagens

Mol -filen: molfil

strukturformel:

Tosizuzumab -egenskaper

Lagringsforhold: Lagre på -20 C

Form: væske

Farge: Fargeløs til blekgul

CAS -database: 219685-50-4

Kort introduksjon

FDA godkjente tocizumab hos voksne med ildfast moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt og revmatoid artritt, som er en kronisk inflammatorisk sykdom preget av leddsmerter, hevelse og progressiv skade på slik funksjonshemming. I løpet av det siste tiåret har ChemicalBook en rekke biologiske sykdommer-lindrende antirheumatiske medisiner er godkjent for markedsføring. Disse medisinene er rettet mot den grunnleggende immun- og inflammatoriske prosessen med revmatoid artritt, og har blitt bevist klinisk å utsette prosessen med leddskader hos pasienter, så de har forbedret behandlingsresultatene i sykdommen kraftig.

Farmakologisk handling

I tillegg til å involvere tumor nekrosefaktor, er sykdomsprosessen for revmatoid artritt direkte relatert til andre pro-inflammatoriske cytokiner, for eksempel IL -1 og IL -6. Blant dem er IL -6 et pleiotropisk cytokin som spiller en viktig rolle i et bredt spekter av biologiske prosesser, inkludert regulering av immunrespons og inflammatoriske prosesser. Signalering av IL -6 er mediert av et reseptorsystem bestående av det ligandbundne membranproteinet IL 6R (MLL -6 R) og signalmembranproteinet GP 130 Group ChemicalBook. En løselig IL -6 R (SLL 6 R) form som mangler det cytoplasmatiske domenet er også i stand til å binde seg tilbake til GP 130 etter binding til IL -6, og dermed utløse nedstrøms signalhendelser. Tosizumab (Eculizumabinjection) er i stand til å binde spesifikt bundet til SLL -6 r og mil -6 r, og dermed hemme sil -6 r og mil -6 r-mediert il {-6

Indikasjon

Tosizumab (Eculizumab -injeksjon) brukes til å behandle paroksysmal søvnhemoglobinuri (PNH) og atypisk hemolytisk uremisk syndrom (AHUS) hos voksne og barn.

Farmakokinetikk

Tosizumab (Eculizumabinjection) er et humanisert monoklonalt IgG -antistoff som binder seg til komplementproteinet C5, og forhindrer dermed spaltning i C5A og C5B. Forebygging av C5B -formasjon hemmet den påfølgende dannelsen av terminalkompleksene C5B -9 eller Mac. Intravaskulær hemolyse med terminal komplement-mediert kjemiskbok er et sentralt klinisk trekk ved paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH). Å blokkere dannelsen av membranangrepskomplekset (MAC) fører til hemoglobinstabilisering og reduserer behovet for RBC -transfusjon. Nedsatt regulering av komplementaktivitet resulterer i ukontrollert komplementaktivering i det atypiske hemolytiske uremiske syndromet (AHUS).

Søknadsområde

FDA godkjente tosizumab for voksne med ildfast moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt, som først ble godkjent i Japan i juni 2005 for behandling av Castleman's sykdom, nemlig enorm lymfeknute hyperplasi. I april 2008 fikk Tosizumab en ny indikasjon for behandling av revmatoid artritt, multiarticular sykdom kurs juvenil idiopatisk leddgikt og systemisk begynnelse av juvenil spesialkjemikalie -leddgikt i Japan. Tosizumab (Eculizumabinjection) ble også godkjent av EU-kommisjonen i januar 2009 (men Roactemra) for behandling av voksen revmatoid artritt behandlet med en eller flere sykdomsmodifiserende antirheumatiske medisiner eller tumor nekrose faktorantagonister, men har ikke fått passende respons eller toleranse for disse medikamentene.

Bivirkning

Tocilizumab tolereres generelt godt, og de alvorligste bivirkningene for behandlingen inkluderer alvorlige infeksjoner som kan kreve sykehusinnleggelse eller død, samt gastrointestinal perforering og overfølsomhet. I kliniske studier var de hyppigst rapporterte bivirkningene av tosizumab -behandling øvre luftveisinfeksjon, nasopharyngitt, hodepine, høyt kjemisk bok blodtrykk og forhøyede levertransaminase -nivåer. Økningen i levertransaminasenivåer er generelt i det milde området og er reversibel, og fører ikke til betydelige permanente eller klinisk beviste leverskader. Tosizumab -behandling forårsaket også en mild økning i totale kolesterolnivåer og en liten reduksjon i neutrofil- og blodplatetall.

Sikkerhetsinformasjon

Giftige stoffdata: 219685-50-4 (Data for farlige stoffer)

Populære tags: Eculizumab er et monoklonalt antistoff, Kina Eculizumab er et monoklonalt antistoffleverandører