Produkter Beskrivelse
Engelsk navn: Kolesterolmedisinen alirocumab
CAS -nummer: 1245916-14-6
Relatert: medikamentstoff; MAb 3; Kjemisk reagens
Konstitusjonell formel:

Kolesterolmedisinen Alirocumab -egenskapene
Morfologisk: væske
Farge: fargeløs til lys gul
Lagringstilstand: Oppbevares på 4 grader, ikke fryse
Bruk og syntese metoder
Mab:
Allicuumab virker ved å hemme PCSK 9-proteinet, der PCSK 9 binder seg til lipoproteinreseptoren med lav tetthet (LDLR) (fjerning av kolesterol fra sirkulasjonen), og denne kjemiske boken som bindes til nedbrytningen av reseptoren og fjerning av mindre LDL-kolester fra sirkulasjonen. Inhibering av PCSK 9 forhindrer nedbrytning av reseptor og fremmer fjerning av LDL -kolesterol fra sirkulasjonen.
Bioaktivitet:
Aliiciumab er et humant monoklonalt antistoff som binder seg til proproteinkonvertase subtilis protease type kexin9 (PCSK 9). PCSK 9 binder seg til lipoproteinreseptoren med lav tetthet (LDLR) på overflaten av hepatocytter for å fremme LDLR-nedbrytning i leveren. LDLR er den viktigste reseptoren for å rydde kjemiskbook som sirkulerer LDL, så reduksjonen av LDLR-nivåer med PCSK 9 fører til økt blodnivå av LDL-C. Ved å hemme bindingen av PCSK 9 til LDLR, øker alirocumab mengden LDLR tilgjengelig for å oppnå LDL-clearance, og reduserer dermed LDL-C-nivåene
Indikasjon:
Aliciumab er en PCSK 9 (ProproteConvertasesubtilisinkexIntype9) hemmerantistoff for kosthold og maksimal kjemisk bok tolerert statinbehandling av voksne med heterozygot familiær hyperkolesterolemi eller klinisk aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom som krever ytterligere ldl-ccholesterolesosklerosklerotisk kardiovaskulær sykdom.
Nye mAb -medisiner:
24. juli 2015 godkjente FDA Sanofi PCSK 9 -hemmer medikament alirocumab injeksjon som Praluent. PCSK 9 er proproteinkonvertase ChemicalBook subtilisin 9-protein som reduserer leverens evne til å fjerne lipoproteinkolesterol med lav tetthet (LDL-C) fra blodet, og LDL-C er anerkjent som en viktig risikofaktor for hjerte- og karsykdommer. Den praluente konsentrasjonen i injeksjonspennen var 75 mg/ml/150 mg/ml.
Sikkerhetsinformasjon:
Giftig materialdata: 1245916-14-6 (Data for farlige stoffer)
Populære tags: Studie av alirocumab for hyperkolesterolemi, Kina -studie av alirocumab for leverandører av hyperkolesterolemi

