Ramucirumab antagonist for solide svulster

Engelsk navn: ramucirumab

CAS -nummer: 947687-13-0

Molekylær formel

Molekylvekt: 0

Einecs nr

Relatert kategori: medikamentstoff; MAb 17; Kjemisk reagens

Strukturformel

Ramolumabs natur

Lagringsforhold: Lagre på -20 C

Løselighet: oppløst i dimetylsulfoksyd

Form: væske

Farge: Fargeløs til blekgul

Målrettet medikament

Remmovumab er en angiogeneseinhibitor utviklet og produsert av Eli Lilly og godkjent av FDA i april 2014 for inoperable reseksjon (ubehandelig) kreft og hos pasienter med tumorspredning (metastase) etter behandling med fluoropyrimidin eller platinamedisin. Det er en vaskulær endotelial vekstfaktor kjemiskbook (VE GF) reseptor 2-antagonist, som forhindrer ligandene til VE GF-reseptoren, ligandene VE GF-A, VE GF-C og VE GF-d av VE GF-resept, og dermed forhindrer vekstvekst og spredt tor av Resector Veeptor 2, og forebygging av Ve GF-resept, og for å forhindre at den ble forebygget med å forhindre vekstvekst og spredt tuor Ve GF-resept, og for å forhindre at vi forhindrer ve-v. generasjon.

Remolumab, et målrettet medikament kalt egnet for kinesere, fordi det ble godkjent for tre typer svulster med høy forekomst i Kina, gastrisk kreft, lungekreft og tykktarmskreft, men stoffet er ikke tilgjengelig i Kina.

Historie om FDA -godkjenning av Ramolumab

2014.4FDA godkjenning av rolumab i gastrisk kreft

2014.11FDA godkjent Ramolumab kombinert med paclitaxel for avansert gastrisk kreft etter cellegift

2014.12fda godkjent rolumab for kjemisk bok invasiv ikke-småcellet lungekreft

2015.4FDA Godkjenning av Ramolumab og Folfiri for andrelinjebehandling av metastatisk tykktarmskreft

2019.5 Remoxumab ble den første FDA-godkjente biomarkørdrevet leverkreftbehandling

Farmakologisk handling

Dette medikamentet er en vaskulær endotelial vekstfaktorreseptor 2 (VEGFR2) antagonist, som binder spesifikt til VEGFR2 og blokkerer bindingen av Ve GF R-ligander (VE GF-Achemicaluxual, PRIGE GF-C, MUN-D HANSKNING ONHINNRASJON AV ANCIBITING AV AKTAVERING AV GF-DROVER-D) til å hive inn Ligand-ligering av Ligand Ve-Mig-d. endotelceller.

Farmakokinetikk

I følge den farmakokinetiske populasjonen var farmakokinetiske parametere like med gastrisk kreft, NSCLC og MCRC -pasienter etter bruk av dette stoffet. Gjennomsnittlig klaring var 0. 015 l/h, og den gjennomsnittlige terminale halveringstid var 14 dager. I henhold til populasjons farmakokinetikkanalyse, er den gjennomsnittlige plasmakonsentrasjonen av stabil tilstand av mild, moderat og alvorlig nyrefunksjon (CCR 60-89 ml/MinchemicalBook, 30-59}/min, 15-29 ml/min) Sammenlignet med normal LF (total bilirubin 3 ganger ULN).

Klinisk anvendelse

1. For avansert eller metastatisk gastrisk adenokarsinom, gastroøsofageal veikryss adenokarsinom med sykdom som utvikler seg under eller etter cellegift med fluoropyrimidin eller platinabasert cellegift, enten alene eller i kombinasjon med paklitaxel.
2. Metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) for sykdomsprogresjon under eller etter platinaholdig cellegift, i kombinasjon med docetaxel.
3. Metastatisk kolorektal kreft (MCRC) for sykdomsprogresjon under eller etter cellegift med bevacizumab, oksaliplatin og fluoropyrimidin, i kombinasjon med Folfiri -regimet (irinotecan, leucovorin, 5- fluorouracil).

Uhvilt effekt

1. Kardiovaskulært system

① Enkeltbruk: hypertensjon, arteriell tromboembolisme (inkludert hjerteinfarkt, hjertestans, cerebrovaskulær ulykke, cerebral iskemi).

② Kombinert med Paclitaxel: hypertensjon.

③ assosiert med docetaxa: hypertensjon.

④ I kombinasjon med FOLFIRI -protokollen: hypertensjon.

2. Metabolsk / endokritt system

① Alone: ​​Hyponatremia.

② Kombinert med Paclitaxel: Hypoalbuminemia.

③ Kombinasjon med docetaxa: hyponatremi.

④ Kombinert med Folfiri -protokollen: hypoalbuminemia, økte tyrotropin (TSH) nivåer.

3. Respiratorisk system

① alene: neseblod.

② Kombinert med Paclitaxel: Epistaxis.

③ Kombinasjon med docetaxa: epistaxis, lungeblødning, lungebetennelse.④ Kombinert med Folfiri -protokollen: epistaxis.

4.ugenital

① Alone: ​​Proteinuria.

② Kombinert med Paclitaxel: Proteinuria.③ Bruk med Docetaxel: Albuminuria.④ I kombinasjon med FOLFIRI -protokollen: Proteinuria, Nephrotic Syndrome.

5. Immunsystem mot dette medikamentantistoffet (inkludert nøytraliserende antistoffer) positive.

6.Nurologisk bruk alene: hodepine, reversibel bakre leukoencefalopati syndrom (RPLS).

7.gastrointestinal

① alene: diaré, tarmhindring, gastrointestinal perforering.

② Kombinert med paclitaxel: diaré, gastrointestinal blødning, stomatitt, gastrointestinal perforering.

③ Kombinert med Docetaxel ChemicalBook: Stomatitis, Mucositis.

④ Kombinert med Folfiri -protokollen: diaré, redusert appetitt, stomatitt, gastrointestinal perforering, tarmobstruksjon, gastrointestinal blødning.

8.blood

① Anemi, nøytropeni.

② Kombinert med paclitaxel: nøytropeni (inkludert feberneutropeni), trombocytopeni, sepsis.

③ Kombinasjon med docetaxel: neutrofil kjemiskbook cytopeni (inkludert feberneutropeni), trombocytopeni.

④ I kombinasjon med Folfiri -protokollen: nøytropeni (inkludert feberneutropeni), trombocytopeni.

9.Skinn

① alene: Hudutslett.

② I kombinasjon med FOLFIRI -protokollen: Palmoplantar sensorisk tap av Erythema -syndrom.

10.Eye og Dococa Bruk: tårer.

11.Mother

① alene: Infusjonsreaksjon.

② Kombinert med paclitaxel: tretthet, svakhet og perifert ødem.

③ Kombinert med docetaxa: tretthet, svakhet, perifert ødem, infusjonsreaksjon.

④ Kombinert med Folfiri -protokollen: perifert ødem.

Sikkerhetsinformasjon

Giftige stoffdata: 947687-13-0 (Data for farlige stoffer)

Populære tags: ramucirumab antagonist for solide svulster, Kina ramucirumab antagonist for solide svulster leverandører