VCMMAE er et antistoffmedisin med kreftaktivitet

VCMMAE er et antistoffmedisin med kreftaktivitet

Engelsk navn: Vcmmae
CAS -nummer: 646502-53-6
Et annet navn:
VcMMAE;MC-Val-Cit-PAB-MMAE;Maleimidocaproyl-valine-citrulline-p-aminobenzoyloxycarbonyl-monomethylauristatinE;4-((S)-2-((S)-2- (6- (2, 5- dioxo -2, {5- dihydro -1 h-pyrrol -1- yl) hexa namido) -3- metylbutanamido) -5- ureidopentanamido) benzyl ((schemi calbook) -1- (((s) -1- (((3r, 4s, 5s) -1- ((s) -2- ((1r, 2r) -3- ( ((1s, 2r) -1- hydroxy -1- phenylPropan -2- yl) amino) -1- metoxy { {38}} metyl -3- oksopropyl) pyrrolidin -1- y; mc-vc-pab-mmae; mc-vc-pab-mmae, mc-val-pab-mmae; MaleiMido-Caproyl-val-Val-Pab-mmae;
Sende bookingforespørsel

Produkter Beskrivelse

 

Engelsk navn: Vcmmae

CAS -nummer: 646502-53-6

Molekylær formel: C68H105N11O15

Molekylvekt: 1 316,63

Einecs nr:

 

Relaterte kategorier

Medikamentstoff [kun for vitenskapelig forskning]; farmasøytiske medikamentstoffer; medisinske råvarer; medikamentstoffer; standard råvarer; Farmasøytiske råvarer; Antistoff konjugerte medikamentelle mellomprodukter; planteekstraksjon; kjemiske reagenser; kjemiske råvarer; ADCS; ADC; biologiske reagenser; Kvalitetsvitenskapelig forskningsreagenser

Molfilen, 646502-53-6. Mol

strukturformel:

 

Strukturformel:

1 -

 

Naturen til monometylorerestatin e

Kokepunkt: 1347,6 ± 65. 0 C (spådd)

Tetthet: 1.196 ± 0. 06g/cm3 (forutsagt)

Lagringsforhold: Sealedindry, RochemicalBookomTemperature

Løselighet: Oppløs i DMSO, DCM og DMF

Aciity -koeffisient (PK A): 13.29 ± 0. 70 (spådd)

Form: solid

Farge: Hvit til hvit

Inchikey: nlmbvbunulotns-nnnqbtkhna-n

 

Bruk og syntese metode for monometylorerestatin e

 

Produktbeskrivelse

VCMMAE (MC-VC-PAB-MMAE) er et biokjemisk reagens som er en del av et antistoff-medikamentkompleks (medikament-linkjemisk bookkerconjugateForADC) med kreftaktivitet og er laget av MMAE (en tubulininhibitor) og VC.

Søke

VCMMAE (MC-VC-PAB-MMAE) er et medikamentlinkerkonjugat av ADC, et lytisk dipeptid, valine-citrulline (VC), gjennom bruk av nukleolytisk monometylkjemikaliebookauristatin (MMAE, tubulininhibitor).

 

In vitro handling

Monometylotatin E (MMAE) frigjøres effektivt fra SGN -35 i CD 30 + kreftceller og utøver sin cytotoksiske aktivitet mot tilskuerceller på grunn av membranpermeabiliteten. MMChemicalBookae sensibiliserer tykktarmen og kreftceller i bukspyttkjertelen for IR på en plan og doseavhengig måte assosiert med mitotisk arrestasjon. Radiosensibilisering er vist ved redusert overlevelse av klondannelse og økt DNA-dobbeltstrengbrudd etter RT.

 

Kroppens rolle

Monometylisk aurecatine E (MMAE) kombinert med IR forårsaker forsinket tumorvekst, og ACPP-CRGD-MMAE målrettet med IR produserer mer stabil og betydelig langvarig tumorregresjon i en xenograft-modell.

 

Bioaktivitet

VCMMAE (MC-VC-PAB-MMAE), et MMAE-derivat med en Valine-Citrulline (VC) -kontakt, er en antikemisk bokbody-DrugConjugate (ADC) med antitumoraktivitet. MMAE er et syntetisk antitumormiddel som effektivt kan frigjøres fra VCMMAE og utøver cytotoksisk aktivitet in vitro.

 

Målplass

Auristatin

 

In vitro -studie

MonomethylauristatinE(MMAE)isefficientlyreleasedfromSGN-35withinCD30+cancercellsand,duetoitsmembranepermeability,isabletoexertcytotoxicactivityonbystandercells.MMAEsensitizedcolorectalandpancChem icalbookreaticcancercellstoirinaschedule og Dosed -avhengig av

 

In vivo forskning

Monometyl auristatin E (MMAE) i kombinasjon med IR resulterer i tumorvekstforsinkelse, tumormålrettet ACPP-CRGD-MMAE med IR produserer en mer robust og betydelig langvarig tumorregresjon i xenograft-modeller.

 

Populære tags: VCMMAE er et antistoffmedisin med kreftaktivitet, Kina Vcmmae er et antistoffmedisin med leverandører av kreftaktiviteter